精子密度的检测方法

精子的密度可用血细胞计数板法测定。每个标本应按1：20稀释。如果在初检时发现精子密度过高或过低，稀释比例应相应调整。如果精子密度少于20×10/ml，可用1：10稀释，如果精子密度多于100×10/ml，用1：50稀释。具体操作如下：

1.0.01ml 精液加0.19ml 精子稀释液（5gNaHCO，和1ml35%福尔马林加生理盐水至100ml）均匀混合。

2.取0.02ml混合液加于细胞计数板两侧。

3.精子可在计数板放置lh，这样所有精子都沉淀在计数板上而不是浮动。

4.在计数板上400倍或100倍显微镜下作精子计数。

5.当精子数极低，常规检查未发现精子，可将标本以300g离心15min，去上清液，取沉淀物作镜检，才能确定是否为无精症。

血细胞计数板的两个计数池均应计数并计算其平均数。精子密度（×10/ml）为平均精子数除以表26-6中所列的相应的转换系数。如精液若按1：10稀释，则取10u1精液，加190u1固定液后混匀，再取10ul进行计数。若计数25方格有精子50个，则精子密度为50/10=5，即精子密度为5×10/ml。正常值为20×10/ml或更多（WHO，

1992年标准）。